Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии одобрило дополнительные показания к применению в качестве сопутствующей терапии в комбинации с бигуанидами препарата Actos компании Takeda Pharmaceutical Company, предназначенного для лечения диабета II типа. До сих пор Actos был одобрен для применения в качестве сопутствующей терапии в комбинации с препаратами сульфонилмочевины или alpha-GI.
По сообщению компании, Actos непосредственно направлен на борьбу с резистентностью к инсулину — состоянием, характерным для пациентов с диабетом II типа, путем повышения чувствительности к инсулину клеток главным образом мышечных, жировых тканей и печени. Действие бигуадинов заключается в первую очередь в снижении количества глюкозы, синтезируемой печенью.
В ходе рандомизированного двойного слепого сравнительного исследования, в котором сопоставлялась клиническая эффективность монотерапии бигуанидами с комбинированной терапией Actos/бигуаниды, последняя методика показала статистически значимое различие в повышении уровня гликированного гемоглобина — индикатора гликемического контроля — без роста риска развития гипогликемии.