Препарат Bonefos, использующийся для предупреждения метастатического поражения костей при раке молочной железы компании Schering AG, получил статус приоритетного рассмотрения FDA.

Этот статус обычно присваивается препаратам, имеющим значительное терапевтическое преимущество перед существующими лекарствами. Решение будет принято в течение 6 месяцев с момента подачи заявки. Аналитики считают, что заключение FDA было неожиданным для компании, и оно позволит увеличить объемы продаж препарата, которые в прошлом году составили лишь 49 млн евро (59,7 млн долл. США). Bonefos относится к классу ЛС, известному как бисфосфонаты. Препарат этого класса Zometa производит Novartis AG. Bonefos уже одобрен к применению в 79 странах в качестве лекарства для лечения разрушения костей и аномально высокого содержания кальция в крови.


«Северная звезда» открыла новый корпус фармацевтического завода в Низино

Компания «Северная звезда» обзавелась вторым корпусом предприятия в Низино в Ломоносовском районе. Как сообщили в пресс-службе правительства Ленобласти, там будут производить жидкие лекарственные препараты.

 
ЯФФ ЯФФ
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Канонфарма Канонфарма
Пептид-Био Пептид-Био
Органика Органика
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Пальма Пальма
Дальхимфарм Дальхимфарм
Карипаин Карипаин
Авилон ФК Авилон ФК
Косфарма Косфарма
Ретиноиды Ретиноиды
Северная Звезда Северная Звезда