Препарат Bonefos, использующийся для предупреждения метастатического поражения костей при раке молочной железы компании Schering AG, получил статус приоритетного рассмотрения FDA.
Этот статус обычно присваивается препаратам, имеющим значительное терапевтическое преимущество перед существующими лекарствами. Решение будет принято в течение 6 месяцев с момента подачи заявки. Аналитики считают, что заключение FDA было неожиданным для компании, и оно позволит увеличить объемы продаж препарата, которые в прошлом году составили лишь 49 млн евро (59,7 млн долл. США). Bonefos относится к классу ЛС, известному как бисфосфонаты. Препарат этого класса Zometa производит Novartis AG. Bonefos уже одобрен к применению в 79 странах в качестве лекарства для лечения разрушения костей и аномально высокого содержания кальция в крови.
How to resolve AdBlock issue? 
