Препарат Bonefos, использующийся для предупреждения метастатического поражения костей при раке молочной железы компании Schering AG, получил статус приоритетного рассмотрения FDA.

Этот статус обычно присваивается препаратам, имеющим значительное терапевтическое преимущество перед существующими лекарствами. Решение будет принято в течение 6 месяцев с момента подачи заявки. Аналитики считают, что заключение FDA было неожиданным для компании, и оно позволит увеличить объемы продаж препарата, которые в прошлом году составили лишь 49 млн евро (59,7 млн долл. США). Bonefos относится к классу ЛС, известному как бисфосфонаты. Препарат этого класса Zometa производит Novartis AG. Bonefos уже одобрен к применению в 79 странах в качестве лекарства для лечения разрушения костей и аномально высокого содержания кальция в крови.


Запуск новой версии сайта «Компания ФармАналитик»

1 октября мы наконец-то запустили в работу новую версию нашего сайта — https://marketmed.ru

 
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Иван-Да-Марья Иван-Да-Марья
Авилон ФК Авилон ФК
ДИБВЕ ДИБВЕ
Северная Звезда Северная Звезда
МедКосметик МедКосметик
Канонфарма Канонфарма
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Фармхимкомплект Фармхимкомплект
Косфарма Косфарма
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Ретиноиды Ретиноиды
Органика Органика
Дальхимфарм Дальхимфарм
ЯрФФ ЯрФФ
Пальма Пальма
РОСБИО РОСБИО
Пептид-Био Пептид-Био