FDA требует пересмотра результатов клинических испытаний
По требованию FDA все результаты клинических испытаний ЛС, относящихся к классу ЦОГ-2 ингибиторов, будут пересмотрены.
По требованию FDA все результаты клинических испытаний ЛС, относящихся к классу ЦОГ-2 ингибиторов, будут пересмотрены.
Компания Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc., являющаяся подразделением Johnson&Johnson, выиграла судебное разбирательство в отношении антибиотика Levaquin.
Акционеры Sanofi – Aventis одобрили слияние компании с Aventis на встрече, состоявшейся в Париже. Акционеры Aventis одобрили сделку 13 декабря.
После длительных дискуссий FDA обязало изготовителей антидепрессантов указывать в каждой аннотации к упаковке их возможные побочные действия.