зарубежные (страница 255)

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. получила предварительное разрешение FDA на маркетинг дженериковых аналогов препаратов Evista® и Maxalt®

Израильская компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. получила предварительное разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг препарата Raloxifene Hydrochloride в форме таблеток по 60 мг.

Подробнее...

ЛС amrubicin hydrochloride компании Celgene International Sarl получило «сиротский» статус в ЕС

Европейской комиссией присвоен «сиротский» статус лекарственному средству (ЛС) amrubicin hydrochloride для лечения мелкоклеточного рака легких.

Подробнее...

Банк «Кредит Свисс» приобрел акции «Юнифарм,Инк.»

Корпорация «Юнифарм,Инк.» (США) и «Кредит Свисс» сообщают о закрытии сделки, которая ускорила приобретение банком «Кредит Свисс» значительного пакета акций «Юнифарм,Инк.».

Подробнее...

Shire покидает Великобританию

Третья по величине британская фармкомпания Shire Pharmaceuticals, специализирующаяся на производстве лекарственных средств для лечения ADHD, намерена сменить юридический адрес для налогообложения.

Подробнее...

В США проведена операция по изъятию неодобренных лекарственных средств

По просьбе FDA Служба маршалов США провела операцию, в ходе которой были изъяты не разрешенные к применению лекарственные средства на общую сумму более 100 тыс. долл. США.

Подробнее...