Управление по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило маркетинг дженерикового аналога препарата Depakote (divalproex sodium) для лечения биполярных аффективных расстройств, различных типов припадков и мигренозных головных болей.

Комитет по лекарственным средствам (ЛС) для человека (CHMP) рекомендовал европейским регулирующим органам выдать американской компании Mylan Pharmaceutical разрешение на маркетинг ЛС Olanzapine Mylan в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 2,5, 5, 7,5, 10, 15 и 20 мг для лечения шизофрении.

Американские компании Bayer HealthCare Pharmaceuticals и Onyx Pharmaceuticals получили разрешение регулирующих органов Китая на маркетинг препарата Nexavar (sorafenib) в форме таблеток для применения в терапии неоперабельной и метастатической гепатоцеллюлярной карциномы.

Государственное агентство лекарств Латвии приняло решение, что с 1 сентября 2008 года лекарственный препарат "Корвалол" будет продаваться только по рецептам. Об этом корреспонденту ИА REGNUM сообщила сегодня, 29 июля, пресс-секретарь учреждения Вия Берланде. По ее словам, это решение было принято, чтобы защитить интересы и здоровье пациентов. Так как количество и длительность приема лекарства должны будут определять медработники в каждом конкретном случае, это уменьшит возможность передозировки лекарств, а также риск возникновения зависимости.