По сообщению компании Roche Holding AG, FDA запросило дополнительную информацию о препарате для лечения ревматоидного артрита Actemra. В прошлом месяце агентство запросило дополнительные сведения, касающиеся производства Actemra, и таких проблемных моментов, как окончательный перечень показаний к применению, отложив одобрение препарата, который, как предполагается, станет для компании бестселлером.

Как сообщает wam.org.ae, Министерство здравоохранения Объединенных Арабских Эмиратов обсудило с международными фармацевтическими компаниями возможность снижения цен на ряд лекарственных препаратов.

FDA предостерегает врачей, что лечение множественной миеломы препаратом компании Celgene может вызывать серьезные кожные реакции, такие как Синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и Токсический эпидермический некроз (ТЭН), информация о которых не включена в инструкцию по медицинскому применению препарата Ревлимид. FDA призывает учитывать это при выписывании препарата Ревлимид пациенту и немедленно прекращать лечение, если данные реакции возникают в процессе лечения.

Каждая аптека в Беларуси подвергается плановой проверке фармацевтической инспекции не реже одного раза в два года, рассказала начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Минздрава Людмила Реутская.