FDA одобрит препарат для лечения подагры, разработанный Takeda Pharmaceutical Co Ltd, при условии, что компания в дальнейшем предоставит данные исследований по безопасности.

Руководство шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca приняло решение о продаже портфеля безрецептурных препаратов, продаваемых преимущественно на территории Швеции, британской GlaxoSmithKline.

Пресс-клуб "РИА Новости" 26 ноября проводит пресс-конференцию на тему: «Борьба с фальсификацией лекарственных средств: новый этап международного сотрудничества». 14 ноября 2008 года в г. Кишинев Республики Молдова на заседании Совета глав Правительств Содружества Независимых Государств, по инициативе Российской Федерации было подписано «Соглашение о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств».

Беларусь и Россия планируют до конца года согласовать единый перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю. Соответствующая договоренность достигнута между Минздравами двух стран, сообщил журналистам Министр здравоохранения Беларуси Василий Жарко.