Производители препаратов для лечения эпилепсии должны добавить к инструкции по применению предостережение о наличии риска возникновения суицидальных намерений, заявили сотрудники агентства. Кроме того, по мнению представителей FDA, компании обязаны разработать доступную для пациентов инструкцию с объяснением, с какими рисками связан прием препаратов.

Североамериканское подразделение Eisai Corporation объявило о том, что FDA одобрило инъекционный препарат Lusedra. Седативно-снотворный препарат для внутривенного введения предназначен для мониторируемой анестезии у взрослых пациентов, проходящих диагностику или лечение.

Доля отечественных лекарственных препаратов на внутреннем рынке Беларуси к 2010 году вырастет до 30-34%, сообщила 17 декабря журналистам в Минске зам. начальника управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Алла Долголикова.

Верховная Рада Украины приняла за основу проект закона "О внесении изменений в Закон Украины "О рекламе" N3081, которым ограничивается телепродажа лекарственных средств. За такое решение проголосовали 236 народных депутатов.