Правительство Украины 26 декабря на внеочередном заседании приняло распоряжение о выделении 26,3 млн грн для проведения первоочередных мер по подготовке и аккредитации лаборатории по контролю качества медицинских иммунобиологических препаратов государственного предприятия "Центр иммунобиологических препаратов". Эти средства будут выделены из резервного фонда государственного бюджета, сообщает управление по связям со средствами массовой информации секретариата Кабинета министров.

Amgen объявил о подаче в FDA заявки на регистрацию биопрепарата denosumab — ингибитора лиганд рецептора-активатора ядерного фактора kB.

Celgene International сообщил о том, что его противоопухолевый препарат Vidaza получил регистрационное удостоверение Европейской комиссии, разрешающее применение для лечения пациентов с повышенным риском развития миелодиспластического синдрома (МДС) и острого миелолейкоза.

Novartis объявил о том, что FDA одобрило применение таблетированного препарата Gleevec в послеоперационной терапии взрослых пациентов, перенесших полное хирургическое удаление Kit-позитивных гастроинтестинальных стромальных опухолей.