FDA отказало в регистрации препарата Schering-Plough для лечения шизофрении
Компания Schering-Plough Corporation объявила о том, что FDA распространило "отказное" письмо по сублингвальным таблеткам SAPHRIS (asenapine) для экстренной медицинской помощи взрослым больным шизофренией, а также для применения в качестве неотложной монотерапии у взрослых пациентов при маниакальном или смешанном эпизоде при биполярном расстройстве I типа.