В ходе клинического исследования III фазы препарата Merck Serono для лечения болезни Паркинсона достигнута первичная конечная точка
Merck Serono, подразделение Merck KGaA (Дармштадт, Германия), и его партнер Newron Pharmaceuticals объявили о том, что в ходе первого исследования III фазы препарата safinamide в качестве дополнительной терапии к levodopa достигнута первичная конечная точка. Это выразилось в увеличении ежедневно на 1,3 часа продолжительности периодов хорошего состояния («on-фаза») у пациентов с болезнью Паркинсона, развитие которой приближается к поздним стадиям, с моторными флюктуациями.