Первый и пока единственный препарат класса фузионных ингибиторов Fuzeon, разработанный совместно компаниями Roche и Trimeris, получил окончательное одобрение FDA.
Это стало результатом 48-недельных клинических испытаний, в ходе которых была доказана эффективность и безопасность лекарства. По словам проф. медицины и эпидемиологии медицинской школы Университета Джона Хопкинса (США) Дж. Галланта, результаты исследования показали, что у 46% пациентов достигнуто значительное снижение уровня ВИЧ по сравнению с 18% у тех, кто получал стандартное лечение. Fuzeon в комбинации с другими антиретровирусными ЛС предназначен для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, вирус которых реплицируется несмотря на продолжающуюся терапию.