Международная группа ученых выявила дефектный ген, отвечающий за развитие паркинсонизма. Это открытие позволит проводить новые исследования для предупреждения или отдаления срока развития болезни, а также для создания эффективных лекарств.
Ученые изучили истории 5 семей, проживающих в Баскском регионе Испании и Великобритании, члены которых страдали болезнью Паркинсона. Ген PARKS8 кодирует белок, названный dardarin (от баскского «dardara», что в переводе означает тремор). Тремор является одним из основных симптомов болезни. Ученые идентифицировали маленький участок хромосомы 12, присущий всем баскским семьям, а затем исследовали каждый ген на этом участке, стараясь выявить дефекты. Они обнаружили 2 дефекта в одном и том же гене: один связан с развитием болезни в баскских семьях, а второй – в британских. Исследования семейных форм различных заболеваний часто приводят к более широкому пониманию причин болезни в более простом ее проявлении.
How to resolve AdBlock issue? 
