Группа исследователей из клиники Майо (США) совместно с коллегами из Канады и Германии открыли вызывающий симптомы болезни Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваний ген LRRK2 и его 6 мутаций.
Ученые обнаружили его в 6 семьях, многие члены которых страдали паркинсонизмом. Проведя аутопсию мозга умерших, они пришли к выводу, что мутации гена LRRK2 играют ключевую роль в развитии патологических изменений, связанных с болезнями Паркинсона и Альцгеймера, а также с боковым амиотрофическим склерозом. Д-р Збигнев Вжолек, невролог из клиники Майо, 14 лет изучал две самые большие семьи, у членов которой был обнаружен этот ген. По его мнению, открытие будет иметь огромное значение для понимания механизма развития нейродегенеративных заболеваний.
How to resolve AdBlock issue? 
