Результаты исследования деятельности FDA в сфере обеспечения безопасности ЛС, проведенного Департаментом здоровья и человеческих ресурсов США в 2002 г.
, опубликованы на основании Акта о свободе информации благодаря Союзу заинтересованных ученых. Было опрошено около 400 ученых, работающих в FDA. Около 20% заявили, что в процессе одобрения или рекомендации одобрения ЛС на них оказывалось давление, т.к. у них были сомнения в эффективности лекарств и их безопасности. Однако, две трети респондентов высказали полную уверенность в способности Управления отслеживать побочные эффекты препаратов, уже вышедших на рынок. Более 36% ученых вообще не уверены или не совсем уверены в том, что при окончательном решении FDA в отношении того или иного ЛС адекватно оценивается его безопасность. Немаловажно и то, что 58% респондентов отметили, что шести месяцев, отведенных для рассмотрения приоритетных лекарств, явно не достаточно.