FDA рассматривает вопрос безопасности противоартритных ЛС

Сегодня FDA начало рассмотрение вопроса безопасности препаратов, относящихся к классу ингибиторов ЦОГ-2.

Это болеутоляющие, противовоспалительные ЛС, применяемые, в частности, при ревматоидном артрите. К ингибиторам ЦОГ-2 относятся препараты Vioxx (отозван с рынка компанией Merck в конце сентября 2004 г.), Bextra и Celebrex (компания Pfizer), а также некоторые новые лекарства, еще не одобренные FDA. Проблема возникла, когда в ходе ряда клинических испытаний был выявлен риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Заседание продлится 3 дня. С результатами работы FDA мы обязательно познакомим наших читателей. Между тем, администрация американского президента приняла решение о создании нового независимого совета по оценке безопасности лекарств, уже появившихся на рынке.