FDA одобрило применение антиретровирусного препарата Aptivus(R) в новой форме

Немецкая компания Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Aptivus(R) (tipranavir) в форме капсул и раствора для приема внутрь для проведения комбинированного антиретровирусного лечения у детей с ВИЧ – инфекцией (HIV-1) в возрасте от 2 до 18 лет, ранее получавших лечение по поводу данного заболевания.

Препарат в форме раствора для приема внутрь также разрешен для применения у взрослых пациентов с ВИЧ – инфекцией (HIV-1), ранее получавших антиретровирусное лечение. Новая форма Aptivus(R) в виде раствора для перорального приема появится на американском фармрынке в середине сентября 2008 г.