FDA одобрило препарат для лечения гипертонии 2-3-й степени

Решение было принято на основе данных клинических испытаний ЛС Гизаар (лозартан+гидрохлоротиазид), включавших почти 600 пациентов со 2-3-й степенью гипертонии (среднее АД 171/113 мм рт.

ст.). Результаты показали значительное улучшение состояния пациентов после 4-недельного применения Гизаара - диастолическое АД снизилось до 90 мм рт. ст., по сравнению с теми пациентами, которые принимали монопрепарат Козаар (лозартан) (18 против 9%).