FDA не одобрило препарат Lexapro для лечения социальных тревожных расстройств

Американская компания Forest Laboratories объявила о том, что FDA не выдало разрешения применять антидепрессант Lexapro для лечения социальных тревожных расстройств, хотя в Европе препарат уже одобрен.

В начале марта FDA не одобрило Lexapro и для лечения панических расстройств. «Решение FDA не окажет большого экономического влияния на компанию», – считает аналитик CIBC World Markets Э. Уилбур. Специалисты не ожидали от этого ЛС высоких доходов. Lexapro представляет собой усовершенствованную версию антидепрессанта Celexa, дженериковые формы которого были одобрены FDA в конце 2004 г.