Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского медицинского агентства (EMEA) рекомендовал Европейской комиссии зарегистрировать препарат Vimpat (lacosamide) в форме таблеток, сиропа и растворов для парентерального введения для применения у пациентов с эпилепсией в возрасте 16 лет и старше в качестве дополнительной терапии парциальных припадков, как с вторичной генерализацией, так и без нее.
Препарат разработан бельгийской фармкомпанией UCB. В настоящее время в EMEA и FDA также находятся на рассмотрении документы на применение препарата Vimpat в лечении диабетической периферической полинейропатии.
How to resolve AdBlock issue? 
