Европейский комитет по медицинским препаратам рекомендовал ЕС разрешить применение нового ЛС Prialt для лечения пациентов с хроническим болевым синдромом, которым требуется интратекальная анальгезия.
Prialt относится к классу неопиоидных анальгетиков, известных как блокаторы кальциевых каналов N-типа и представляет собой синтетический аналог пептида, содержащегося в яде морской улитки. Безопасность и эффективность препарата уже доказаны в ходе 3-й фазы клинических испытаний. ЛС селективно блокирует кальциевые каналы нервов, проводящих болевые сигналы. Prialt находится на стадии рассмотрения FDA. Решение ожидается к концу текущего года.