Инновационный пероральный препарат Baraclude (entecavir) для лечения гепатита B, разработанный компанией Bristol-Myers Squibb, скоро будет доступен врачам и пациентам.
Заявка на одобрение Baraclude была направлена в FDA в конце сентября 2004 г. и препарат получил статус приоритетного рассмотрения (в течение 6 мес.). Экспертный совет FDA проанализировал результаты контролируемых клинических испытаний, направленных на сравнение Baraclude с наиболее часто применяющимися в США ЛС для лечения гепатиа В у взрослых.