Bristol-Myers Squibb подает заявку на одобрение препарата против гепатита B

Компания Bristol-Myers Squibb подала заявку в FDA и EMEA (Европейское агентство по оценке лекарственных препаратов) на одобрение экспериментального препарата для лечения хронического гепатита B – entecavir.

Это пероральный препарат, предназначенный для селективного ингибирования вируса гепатита B путем блокирования трех стадий его репликации. Решение FDA ожидается весной следующего года. По данным статистики, в США гепатитом B ежегодно заражаются 140–320 тыс. человек, а у 1 млн 250 тыс. имеется хроническая форма заболевания.