Австралийский регулятор рынка медицинских препаратов Агентство по контролю за медицинской продукцией (TGA) проверит деятельность индийской компании Ranbaxy Laboratories после того, как Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) обвинило крупнейшую индийскую фармацевтическую компанию в фальсификации результатов испытаний некоторых ее генерических препаратов.
TGA проведет проверку обвинений, выдвинутых в адрес препаратов, произведенных на заводе в Паонта Сахиб на севере Индии. В ноябре 2008 г. этот завод уже подвергался проверке данной организации и тогда не было обнаружено ничего компрометирующего индийского производителя лекарст, сообщают информагентства. .
Теперь должна последовать еще одна проверка со стороны TGA, включающая проверку всех производимых на данном заводе лекарственных средств на соответствие качественным стандартам.FDA, в свою очередь, намерена приостановить рассмотрение к допуску на рынок любых новых лекарственных средств, произведенных Ranbaxy Laboratories.Всемирная организация здравоохранения заявила, что будет продолжать осуществлять контроль над Ranbaxy (так же, как и всех других производителей, участвующих в программе преквалификации) в целях обеспечения безопасности, эффективности и качества продукции.
How to resolve AdBlock issue? 
