How to resolve AdBlock issue? Австралийский регулятор рынка медицинских препаратов Агентство по контролю за медицинской продукцией (TGA) проверит деятельность индийской компании Ranbaxy Laboratories после того, как Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) обвинило крупнейшую индийскую фармацевтическую компанию в фальсификации результатов испытаний некоторых ее генерических препаратов.
TGA проведет проверку обвинений, выдвинутых в адрес препаратов, произведенных на заводе в Паонта Сахиб на севере Индии. В ноябре 2008 г. этот завод уже подвергался проверке данной организации и тогда не было обнаружено ничего компрометирующего индийского производителя лекарст, сообщают информагентства. .
Теперь должна последовать еще одна проверка со стороны TGA, включающая проверку всех производимых на данном заводе лекарственных средств на соответствие качественным стандартам.FDA, в свою очередь, намерена приостановить рассмотрение к допуску на рынок любых новых лекарственных средств, произведенных Ranbaxy Laboratories.Всемирная организация здравоохранения заявила, что будет продолжать осуществлять контроль над Ranbaxy (так же, как и всех других производителей, участвующих в программе преквалификации) в целях обеспечения безопасности, эффективности и качества продукции.
