Американская компания Abbott Laboratories приняла решение о прекращении продажи препарата для лечения дефицита внимания Cylert.
Это ЛС продержалось на рынке 30 лет. Принятое решение связано с сокращением объема продаж (по прогнозам, в текущем году он составит менее 1 млн долл. США). Правозащитная организация Public Citizen давно добивалась от FDA изъятия Cylert и его дженериковых версий с рынка, утверждая, что применение подобных ЛС привело к 21 случаю печеночной недостаточности, включая 13 случаев летального исхода или необходимости трансплантации. В Великобритании и Канаде продажа этого ЛС запрещена. В США дженериковые компании будут продолжать продавать препарат под названием пемолин. Cylert был одобрен в 1975 г. для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью.