«Р-Фарм» зарегистрировал свой дарунавир
В мае 2018 года достигли соглашения. Согласно договоренностям, Janssen дала согласие на ввод в оборот в России одной серии дженерика «Технологии лекарств» — 1,305 тыс. упаковок таблеток с дозировкой 400 мг и 870 упаковок с дозировкой 600 мг. Кроме этого, если «Технология лекарств» решит зарегистрировать новый препарат с МНН дарунавир, то должна будет проинформировать об этом Janssen за шесть месяцев до ввода в оборот, чтобы компания-оригинатор могла определить, нарушается ли патент.
Управляющий директор Janssen по России и СНГ Катерина Погодина сообщила «Коммерсанту», что регистрация нового дженерика эксклюзивные права компании не нарушает. Она отметила, что «Р-Фарм» не является стороной мирового соглашения, поэтому информировать Janssen о своих действиях не должна. Госпожа Погодина также добавила, что у компании нет информации о производстве и вводе в оборот партии дженерика, разрешенной в рамках мирового соглашения. В «Р-Фарм» от комментариев отказались.