«Фармстандарт» будет выпускать российский препарат для лечения ВИЧ
Первую партию препарата «Элпида» завод «Фармстандарта» планирует выпустить в 2020 году. В дальнейшем стороны рассматривают возможность совместной разработки комбинированных и пролонгированных форм ЛС.
«Элпида» был зарегистрирован в России в 2017 году, тогда же «Вириом» подал заявку на включение препарата в перечень ЖНВЛП и госпрограммы «Обеспечение необходимыми лекарственным средствами» и «7 нозологий» с 2019 года. Разработка «Элпиды» велась «Вириомом» совместно с швейцарской фармкомпанией Roche. На начало августа было заключено контрактов на общую сумму более 245 млн руб. Часть из них получил «Фармстандарт».