Правило «третий лишний» оказалось лучшей защитой от иностранных конкурентов

Наиболее эффективным методом сокращения доли импортных препаратов на российском фармрынке является дальнейшие ограничения или запрет участия иностранных производителей в госзакупках. Так считают российские производители лекарственных средств, свидетельствуют данные опроса Deloitte. В этом году Deloitte опросила 52 отечественных и иностранных производителей оригинальных препаратов и дженериков в России и за рубежом, а также фармацевтических дистрибуторов, пишет «Коммерсант». За прошедший год число компаний, считающих наиболее эффективными ограничительные меры в отношении иностранных фармкомпаний, выросло на 27 процентных пунктов – до 63 %.
Годом ранее в приоритете было стимулирование иностранных производителей к переходу на производство полного цикла льготами и преференциями. По итогам опроса Deloitte сейчас эту меру считают эффективной только 29% опрошенных (на 26 п. п. меньше, чем в 2017 году), в результате чего она оказалась на третьей позиции рейтинга.
Как следует из данных Deloitte, в опросе принимали участие только 25% российских компаний. Половина всех респондентов — иностранные компании или их российские дочерние организации, не имеющие здесь производства. Еще 25% — зарубежные предприятия, имеющие в России собственное или контрактное производство.
По словам партнера Deloitte Олега Березина, изменения в оценках респондентов произошли, скорее всего, потому, что фармкомпании увидели, насколько эффективно для этих целей с 2016 года работает при госзакупках правило «третий лишний». Это правило позволяет отсекать импортируемые лекарственные препараты от торгов при наличии заявок на поставку как минимум двух препаратов, произведенных в России. По его словам, бизнес еще не успел в полной мере ощутить эффект от предоставления различных преференций и льгот, так как первый СПИК в фармотрасли был заключен только в конце 2017 года.
Среди других государственных мер по сокращению доли импортных препаратов, которые приводит Deloitte,—дополнительные процедуры для регистрации лекарственных средств, одобренных и производимых за рубежом. В этом году эффективными их посчитали 29% опрошенных, на 14 п. п. больше, чем годом ранее.